MEMORIAS DE UN PARADO CCCLIII - Barcelona -

Esta mañana luce el sol, el mar no está demasiado tranquilo y hace mucho frío.

Lunes y martes he estado en Barcelona, arreglando cosas para mi padre, que el pobre hombre cada vez lo veo peor y perdiendo facultades a marchas agigantadas. Hay días que no le encuentro ni cinco minutos de lucidez y me recuerda a la película del "dia de la marmota" puesto que se encuentran atrapados en su tiempo.

Les han puesto el aparatito ese, en casa, que aprietas un botón y acuden los sanitarios enseguida y mañana tienen una visita al médico para que le puedan hacer, a mi padre, una valoración clínica del estado en que se encuentra. Todo va muy deprisa y las gestiones que hice la otra vez, van dando sus frutos.

Fue curioso que antes de poner el aparatito viene a casa un asistente social y hace una valoración de la situación, con el fin de prevenir eventualiades que puedan surgir.

Le pregunta a mi padre:¿Que, como te encuentras?. "yo, bien". ¿Y de memoria?. "bueno, a veces me falla algo". A ver ¿que has comido hoy? (con el postre todavía encima de la mesa). No supo decirlo porque no se acordaba.

Animo, a todos los que os podais encontrar en una situación así, porque todo es muy duro, tanto el trato diario con el enfermo como la preparación que deben tener los familiares al respecto. Yo mismo me encuentro muchas veces fuera de juego.

Fuimos el lunes al asistente social, con el fin de ponerle al día de la situación de los papeles y les hizo hablar abiertamente de todo. Con mi padre delante fue un tema bastante duro, ya que el hecho de que se hablara de que se perdía (cosa que no quiere decir) o de temas escatológicos que hasta a mi me ponían la cara sonrojada, cuanto mas a ellos que superan ampliamente los 80 años, hizo que quedara una sensación de inutilidad bastante importante.

Parece que ahora la situación sanitaria está encaminada, pero todo parece indicar que aunque pueda existir un descanso familiar, empieza lo mas duro. Veremos el devenir de acontecimientos.

Los pocos ratos que me quedaban libres, los aprovechaba para caminar por el barrio donde me crié y ver la evolución del mismo. Al mismo tiempo, podía hablar con la familia tranquilamente y de forma abierta, sin interferencias.

Cuando iba por la plaza de Virrei Amat, en el distrito de "Nou Barris" hice algunas fotos como estas

Pensé en los "tontitos" estos que se pasan el día diciendo que en Catalunya vivimos en una dictadura y que la administración nos obliga a poner todo en catalán, bajo multas severísimas. Yo he puesto tres carteles en castellano, pero podía haber puesto cien.

Lo que pasa es que hay mucha gente que dice "pues es verdad porque lo han dicho por la tele" o lo ha dicho cualquier tertuliano que en algo se tiene que ganar la vida y si es creando una polémica inexistente, pues mucho mejor todavía.

Ya lo dijo Einstein hace muchos años: "nunca discutas con un imbécil, porque te llevará a su terreno y te ganará por experiencia".

MEMORIAS DE UN PARADO CCCXXXV - Lewy ataca de nuevo -

Esta mañana hace en Calafell un día de sol, pero con mucho viento y frio. Estamos en invierno y eso se tiene que notar.

Siempre intento contestar a todos los que me hacen algún comentario, pero es que desde hace una semana, mi vida ha tomado un camino que no es deseable para nadie y en ello sigo.

Empezó bien la cosa, llevando a mis hijos y a mi nieto mayor al aeropuerto para que pudieran viajar en unas vacaciones programadas que tenían e irlos a buscar el lunes. Me quedé en su casa el finde para cuidar al nieto pequeño y nos lo pasamos muy bien, disfrutando de ello, que es lo que tienen que hacer los abuelos.

A partir de ahí todo se complicó. El martes tuve que tomar rumbo a Barcelona para arreglar todos los papeles de mi padre, que debido a su enfermedad, demencia por cuerpos de Lewy, hace inviable que pueda permanecer un minuto mas en casa.

Empezar a reunir documentación y presentarla, es todo un reto. Menos mal que soy el mejor asesor y consultor del mundo mundial y se desenvolverme en ese terreno pantanoso. Acompañado porque he tenido la suerte de encontrarme con todas las personas amables de Barcelona.

Es que eso no lo entiendo. Cuando no estoy en la Ciudad Condal, me debo de encontrar con todos los "bordes del universo" y de bruces con el "vuelva Vd. mañana", sin embargo en Barcelona lo he podido arreglar todo y ahora estamos en una tensa espera y devenir de acontecimientos.

He arreglado y presentado los papeles de la "Ley de Dependencia", que el Gobierno ha recortado al máximo y la Generalitat no se sabe muy bien que ha hecho con el dinero, pero no tiene un duro para dar. Bueno, si le reconocen el grado a mi padre a ver si podemos hacer algo mas.

He arreglado los papeles de la minusvalía. Si se tratara de una persona con movilidad reducida es por lo que te dan, por ejemplo, la placa del coche para que puedas aparcar en la plaza de minusválidos.
Como no es el caso y además cobran pensión los dos, me da la impresión que no les van a dar absolutamente nada, porque estamos en lo mismo de que el dinero ha desaparecido y ningún político o cargo sabe como ha sido.

He visitado médicos, neurólogos, asistentes sociales y demás, para recabar informes y poderlos adjuntar. Todo está en espera.

Mi padre, cuya enfermedad es como el Alzehimer, no tiene apenas, momentos de lucidez y debido al autoritarismo de los padres de antes, le es imposible reconocer un error o dar su brazo a torcer, lo cual hace todavía mas imposible la convivencia.

Nos conoce, pero no como hijos, sino como hermanos, se le ocurren trabajos imposibles que hay que hacer a las 6 de la mañana, como ir al puerto o a la playa a entregar unas llaves al capitán del barco para que pueda hacer sus maniobras.

Recorre todas las porterías de la calle, intentando entrar en la que está seguro es la correcta.
Quiere ir a casas que solo existen en su imaginación porque no sabe que hacemos en la que estamos con lo agusto que se está en la suya.

Mi madre con 87 años, está mas que desbordada. Por el momento mantiene toda la lucidez que mantiene una persona de 87 años, pero que cada vez es menor.

Donde viven es en la zona de Vilapiscina, parte del distrito de "Nou Barris", el mas grande de Barcelona. Allí se construyeron las casas necesarias para alojar a los obreros que en oleadas habían dejado sus lugares de origen para trabajar en la Ciudad.

Yo nací en casa de los abuelos, porque había una larga espera para encontrar casa. Según mis cálculos esa casa tiene ahora 50 años y el barrio está muy deteriorado. Las gran mayoría de sus habitantes son ancianos y los pisos que se han desocupado ahora los ocupan los emigrantes del siglo XXI, osea magrebíes, latinoamericanos y pakistaníes.

Los plazos también, debido a eso se van alargando. La valoración médica que tiene que hacer un doctor, está en función del trabajo que tengan en el barrio, por lo que en un barrio de ancianos el que no pide por una cosa pide por otra.

Mi madre se ve anclada en sus pasados y como he dicho antes cada vez mas desbordada. Mis hermanos que disponen algo mas de recursos económicos que yo (eso no es difícil porque mi economía está en mínimos) le han ofrecido el esfuerzo de poner alguien en casa. Todos son excusas. Que la casa es pequeña, que le pedirá mas dinero de la cuenta para ir a comprar, que le estropeará sus sartenes y que le costará la comida y la dormida, esquilmándole todos sus recursos.

Luego viene el tema de las residencias geriátricas. Cuestan tres veces mas que en Castilla y León, donde la industria del jubilado está mucho mas preparada.

Estamos mirando. Resulta que fui a una en Fabra y Puig, me la enseñaron y me dieron precios, sin saber que en esa misma residencia, tenemos un conocido que dijo que mediante el enchufe que tenía y su esfuerzo por nosotros, iba a conseguir un precio mas que especial.

Ese precio especial es un precio promocional que hacen a todos y cuando los comparamos mis hermanos y yo nos dimos cuenta que era el mismo. La peña es la monda.

Y no quería acabar mi post de hoy, sin volver al principio.

Cuando fui a buscar a mis hijos al aeropuerto y estaba en tiempo de espera, vi la escultura del caballo de Botero. Siempre me ha encantado Botero, tanto pintura como escultura, pero me dio mucha pena que el caballo, por la parte de arriba estaba con esas inscripciones en el polvo, como los coches que en los cristales pone "lavalo guarro" y cosas por el estilo.

Me dio mucha pena, porque como escaparate que de mi Ciudad es el aeropuerto y porque se trata de Botero, aquí hay algo que falla. O los profesionales de la limpieza no lo son tanto, o quizá a un coordinaror se le ocurrió decir: "la escultura de botero ni la toqueis" o todo es un caos y un desastre.

Ya lo dije otra vez. Barcelona está muy sucia y deteriorada y si a eso unimos que entre unos y otros la están remantando, si queremos construir un País, desde ya tenemos que cambiar.

MEMORIAS DE UN PARADO CCXXXVII - No panic, por ahora -

Esta mañana se ha levantado también fresquito, con un grado mas que ayer 22ºC, sin ausencia de nubes, por lo que se anunciaba un día de calor, que así se está produciendo.

Es que Mario Picazo, acierta siempre. Ya me lo decía hace años Jose Antonio: "lo que diga Mario Picazo es ciencia cierta" y vaya si tenía razón. Debe de ser de lo poco veraz que sale en Tele5.

Ayer tuve crisis, pero crisis importante. A mi padre con su enfermedad, que es "demencia por cuerpos de Lewy", le entró una de esas alucinaciones que tienen y se le metió en la cabeza que quería ir a una casa que solo estaba en su imaginación. Decía, encima, que mi pobre madre no le quería llevar. Se sentó en un parque que hay enfrente de su casa, a las tres de la tarde, con la soleadura que pegaba y allí decidió que iba a quedarse toda la tarde, sin comer, sin cenar y a dormir, mientras mi madre no le enseñara la casa a la que deseaba ir.

Después de dos horas largas, yo seguía con él porque del otro lado del parque está el camino del Pozo de los Humos e igual le daba por tirar hacia allí, en busca de su ansiada casa.

Por fin, mi madre vino, a ver si con ella accedía a regresar y aún se puso mas Jalisco, por lo que tuve que llamar al 112, que al momento enviaron una unidad médica compuesta por médico enfermero y ambulancia.
Venían de Aldeadávila y les estoy muy agradecido por todo, tanto al servicio 112 como al equipo que vino.

Lo bueno del caso, es que entonces se asustó y se le fue la tontería de golpe. Le pregunta el enfermero ¿que tal estás? y el dice: "muy bien, este es mi hijo, está en el paro, vive en una casa mía y tiene unos aparatos míos que no me quiere dar (por mi ordenador, router y teléfono)", ya que la segunda obsesión es esa, llevarse mi herramienta de "trabajo"

La cosa es que no vio claro lo del 112 y ahora anda un poco asustado porque cree que ante cualquier incidencia que se produzca vamos a volver a llamar, pero el problema es que yo no había hablando con ningún médico y no sabía como tratarlo y mi madre ya a estas alturas está mas que desbordada.

Esta mañana decía que no venía a la feria de Vitigudino, por lo que he tenido que esconder todos "mis aparatos", por si acaso, pero al final nos ha acompañado, a regañadientes, produciéndose otro episodio, menos duro que el de ayer, pero si preocupante.

He hablado con la asistenta social y no hay absolutamente nada que hacer. Están empadronados en Barcelona, por lo que dependen de la Asistencia Social de allí. No existen traslados temporales, la Ley de Dependencia la ha dejado el PP en menos que la mínima expresión. No hay plazas en la Residencia, porque a pesar de estar inscritos ambos, tienen el número 46 y 47 y entran una media de 3 por año.

El servicio privado de que venga alguien a casa a cuidarlos (solo a hacerles compañía) sale por 15€ la hora y la Residencia privada de Ledesma, por un pico, que no es asumible por alguien en paro.

En el resto de pueblos, como en Pereña no hay plazas ni de día ni de noche.
Yo no soy un experto en estos temas. El médico me dio buenos consejos ayer, pero todavía tengo aguante y puedo intentar manejar la situación, pero el hecho de que, por ahora, tenga una envidiable salud, hace que el tema se complique mucho, porque todavía intenta sacar ese genio, de los padres de antes, del "ordeno y mando" que tenían a los hijos aterrorizados.

Encima, con la ambulancia y el vehículo del médico, en un pueblo como Pereña, el espectáculo estaba mejor que si hubiera venido el mismísimo "Cirque du soleil".

En una hora lo sabía todo el pueblo, en dos horas toda la comarca y por la noche yo solo creo que faltó que saliera en 24 horas.

Bueno, paciencia, porque parece que esto es solo el principio y que me aguardan muchos días como estos.